液相色谱－质谱（LC-MS）技术作为一种高端检测技术平台，具有优秀的分析性能，如高特异性、高灵敏度、适用范围广、检测信息丰富，可广泛用于新生儿疾病筛查、先天性代谢缺陷、毒理学及滥用药物检测、内分泌物质检测等临床服务领域。

天津普瑞华盛医学检验实验室是一家从致力于质谱技术在医学、生命科学等方面标准化应用与开发的科技企业。

技术平台：

液质联用：LC-MS ，相对GC-MS，LC-MS有更多的适用性。而且LC-MS的类型也非常丰富。每种类型都有各自的优点。天津普瑞华盛医学检验实验室可提供的技术平台有：LC-MS/MS QQQ(用于小分子定量)、LC-MS/MS Q-TRAP（兼顾小分子化合物的定性和定量分析）、LC-MS/MS Q-TOF（用于定性分析，是目前代谢组学应用最广泛的技术平台）等。

气质联用：GC-MS，多用于挥发性有机物定性、定量检测。

普瑞华盛LC-MS/MS医学检验项目简介：

1.遗传性疾病检测：新生儿60种遗传代谢病筛查。

2.氨基酸代谢疾病检测：31种氨基酸代谢疾病，如二氢脱氢酶缺乏症、枫糖尿症、甲钴胺（B12）缺乏、高胱胺酸尿症，巨幼细胞性贫血等。

3.体内激素检测：如类固醇激素(甾体激素)及其代谢产物的检测，具有极重要的临床诊断价值。

4.痕量元素/微量营养素的检测：如B12、维生素D等，对于诊断人体相关微量营养素异常导致的疾病具有重要临床应用意义。

5.25-羟基维生素D2和D3检测：分别检测25-羟基D2/D3才能正确评估维生素D水平和维生素D补充疗法的疗效。

6.有机酸代谢疾病检测：16种有机酸代谢疾病，如2 - 甲基- 3 -羟酸尿症、2 - 甲基丁酰甘氨酸尿、3 - 甲基巴豆酰 - 辅酶A羧化酶缺乏症、3 - 甲基戊烯二酸尿症等。

7.脂肪酸代谢疾病检测：13种脂肪酸代谢疾病，如肉碱摄取缺陷、2,4- 二酰基- 辅酶A还原酶缺乏症、戊二酸血症II型等。

8.全胆汁酸谱检测：LC-MS/MS技术可一次性准确定量检测16种胆汁酸(包括6种游离胆汁酸和10种结合胆汁酸)和胆红素，比常规的单独检测总胆汁酸或胆红素检测方式，提高了检测效率、降低了工作强度、增加检测指标数目、有利于临床做出更全面做出诊断和评估。

9.脂肪酸检测：LC-MS/MS技术可一次测定45种脂肪酸定性和定量检测，有助于临床疗效判断。

10.血药浓度监测和药物代谢研究：临床中某些药物效用范围比较窄,很容易引起毒性反应，造成不良后果。LC-MS/MS以其高灵敏度、高特异性和检测速度快的优势使其成为药物浓度检测的重要工具。