新华网北京１１月２３日电（李亚红、余易安）国家卫生计生委妇幼司相关负责人２１日表示，在我国每年１６００万至２０００万的出生人口中，有８０万至１２０万出生缺陷儿，其中先天性遗传代谢病约３０万。该病病种繁多，发病隐匿，诊断困难。开展新生儿疾病筛查与中国儿童遗传代谢病研究已成当务之急。

  北京儿童医院与中国初级卫生保健基金会合作建立的“中国儿童遗传代谢病研究中心”２１日成立。国家卫计委妇幼司在“中国儿童遗传代谢病研究中心”成立仪式上发布了上述信息。“中国儿童遗传代谢病研究中心”将在儿童遗传代谢病的筛查、诊断、治疗、救助、研究等方面开展工作，努力减少我国新生儿出生缺陷。

  儿科专家表示，早筛查、早诊断、早治疗已被证明是最有效的控制与降低新生儿先天性代谢缺陷病危害的手段。通过新生儿疾病筛查使患儿在临床尚未出现疾病表现，而体内生化、代谢或功能已有变化时，进行必要的干预治疗，能有效避免患儿重要脏器出现不可逆转性损害，保障儿童体格和智能发育正常。

  中国初级卫生保健基金会自２０１３年起在全国部分地区，协助政府及卫生行政部门开展新生儿遗传代谢病免费筛查。当前，我国基层医疗机构设备和技术匮乏等，被认为是导致我国新生儿出生缺陷比例较高的重要原因之一。“中国儿童遗传代谢病研究中心”未来的主要工作是，推动我国新生儿遗传代谢病研究，完善相关诊疗服务体系等。

【新华网】2016-11-23